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Consultor de Farmacovigilância | SP

Descrição da vaga

Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade – por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir as oportunidades de forma justa, reconhecendo as necessidades e aspirações de cada um, em busca do sucesso para todos . Venha fazer parte do nosso time!

Responsabilidades e atribuições

Atuar no processamento de eventos adversos, elaboração e revisão de relatórios periódicos de farmacovigilância, dar treinamentos a outros departamentos e prestadores de serviço, suporte ao SAC, elaboração de relatórios de conformidade, contato com a Farmacovigilância corporativa e com outros países da América Latina. Experiência em SAC e farmacovigilância.


Funções essenciais:

  • Deverá fornecer suporte às atividades multifuncionais do grupo de Segurança de Medicamentos e reportará diretamente ao Gerente de Farmacovigilância.
  • Providenciar por meios adequados o atendimento de todos os clientes, consumidores, profissionais da saúde ou interessados nos produtos e serviços da empresa;
  • Treinar outros departamentos da Torrent e prestadores de serviços;
  • Coordenar as ações de Farmacovigilância, SAC e Informações Médicas para garantir o cumprimento dos requisitos nacionais, internacionais e contratuais para a efetiva comunicação dos relatos para as autoridades sanitárias, matriz e demais interessados;
  • Responsável pelas atividades de segurança dos medicamentos em desenvolvimento e comercializados sob registro da empresa;
  • Supervisionar a interação com a matriz, outras filiais e parceiros para solução de situações de produto e relato dos eventos adversos;
  • Atuar como focal point para as áreas de Assuntos Regulatórios, Marketing, Médico e Treinamento, esclarecendo dúvidas técnicas dos produtos da companhia;
  • Dar suporte na revisão e aprovação de materiais promocionais;
  • Auxiliar na gestão da equipe do SAC, Farmacovigilância e Informações Médicas, interagindo e provendo recursos (informações, conhecimentos etc.) necessários para o desempenho da função e alcance de resultados esperados das equipes;
  • Dar suporte técnico aos analistas das áreas;
  • Dar suporte aos responsáveis pela Farmacovigilância perante ANVISA e CVS-SP;
  • Assegurar a aderência e o cumprimento aos regulamentos e compliance locais e internacionais da empresa;
  • Assegurar a aderência e o cumprimento a Política e Legislação Local e Internacional de Farmacovigilância;
  • Executar outras tarefas relacionadas ao trabalho conforme designado.

Atividade de farmacovigilância:

  • Monitorar e garantir o envio dos eventos adversos a Farmacovigilância Global.
  • Monitorar e garantir que a Farmacovigilância Global realizou a análise de causalidade.
  • Monitorar e garantir a conclusão e o envio de Relatórios Expeditos e Periódicos.
  • Fornecer informações de segurança ao departamento médico ou a outros departamentos, conforme as instruções.
  • Gerar relatórios personalizados de farmacovigilância, atendimento ao cliente, reclamações de mercado e outros, conforme necessário, para aprovação.
  •  Gerenciar o recebimento, o rastreamento, o acompanhamento e o arquivamento de todos os relatórios de eventos adversos graves (EAG) de estudos clínicos.
  • Manter a compreensão dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), Instruções de Trabalho (ITs), regulamentações globais de medicamentos/biológicos/dispositivos, Boas Práticas Clínicas (BPCs), diretrizes do ICH e do processo de desenvolvimento de medicamentos.
  • Adquirir compreensão básica e manter o conhecimento dos projetos em andamento e da terminologia relacionada à doença.
  • Participar das auditorias interna e autoridades regulatórias; 

Requisitos e qualificações

  • Formação superior em Farmácia Bioquímica;
  • Sólida experiência em atendimento a clientes, atividades de farmacovigilância e informações médicas em empresa farmacêutica, com atividades de gestão de pessoas;
  • Registro ativo no Conselho Regional de Farmácia.
  • Disponibilidade de trabalho 100% presencial.
  • Disponibilidade para viagens. Considerando até o mínimo de 10% do tempo de trabalho.
  • Experiência mínima de 5 anos na área.

Informações adicionais

Queremos te contar um pouco sobre os benefícios que oferecemos:


  • Vale Alimentação e Refeição, para proporcionar mais comodidade em sua rotina alimentar.
  • Assistência médica e odontológica de alta qualidade permitindo acesso a serviços de saúde de excelência.
  • Para o seu deslocamento, disponibilizamos uma ajuda de custo que pode ser usada em Uber, transporte público, fretado ou combustível. Você decide a melhor forma de usar.
  • Se você utiliza veículo próprio, também fornecemos estacionamento gratuito no local de trabalho.
  • Credencial Plena no SESC
  • Wellhub
  • E-pharma desconto em medicamentos

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Mapa Comportamental
  3. Etapa 3: Entrevista com o RH
  4. Etapa 4: Entrevista com a liderança
  5. Etapa 5: Contratação

Indústria Farmacêutica

A Torrent Brasil é uma empresa multinacional farmacêutica de origem indiana fundada em 1959 e com operação em mais de 40 países. Presente no Brasil há quase 20 anos, atua aqui com medicamentos nas seguintes áreas terapêuticas: Cardiovascular e Diabetes, Sistema Nervoso Central, além de uma ampla linha de Genéricos. 


No Brasil, acumula 42 produtos no portfólio e é a 13ª empresa em receitas médicas, quando comparada às principais farmacêuticas no país.

 

A Torrent tem como foco cuidar não apenas da sua saúde, mas de sua vida. Desde o princípio, o sonho do seu fundador, o indiano U. N. Mehta, era “produzir medicamentos de alta qualidade com preços acessíveis para quem precisava”. É por isso que valores como Integridade, Paixão pela Excelência, Justiça e Cuidado, Transparência fazem tanto sentido e direcionam suas equipes a partilharem do mesmo sentimento: #UmaTorrentUmProposito